{"id":5922,"date":"2018-05-25T14:44:25","date_gmt":"2018-05-25T14:44:25","guid":{"rendered":"http:\/\/www.cssr.news\/spanish\/?p=5922"},"modified":"2018-05-25T14:44:25","modified_gmt":"2018-05-25T14:44:25","slug":"de-mozambique-a-cordoba-yoyoca-vuelve-a-caminar","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.cssr.news\/spanish\/2018\/05\/de-mozambique-a-cordoba-yoyoca-vuelve-a-caminar\/","title":{"rendered":"De Mozambique a C\u00f3rdoba: Yoyoca vuelve a caminar"},"content":{"rendered":"

De Mozambique a C\u00f3rdoba: la historia de Yoyoca, la ni\u00f1a que cumpli\u00f3 su sue\u00f1o de volver a caminar<\/em><\/p>\n

(C\u00f3rdoba, Argentina) – Naci\u00f3 en Nhachengue, una aldea rural de Mozambique. Cuando ten\u00eda apenas un a\u00f1o y medio, se quem\u00f3 los pies y tuvieron que amput\u00e1rselos. Hoy, 10 a\u00f1os despu\u00e9s, Yoyoca volvi\u00f3 a caminar gracias a unas pr\u00f3tesis que le consiguieron en C\u00f3rdoba, la ciudad que adopt\u00f3 como propia.<\/p>\n

“Estoy re contenta. Extra\u00f1o un mont\u00f3n y trato de que se me pase pensando en otras cosas, haciendo cosas que me gustan y eso ayuda para olvidar”, cuenta “Yoyo” a LA NACION. “Por mi salud, por mis pr\u00f3tesis -que no pueden andar sobre arena y en Mozambique hay mucha- tengo que vivir ac\u00e1. Ese es mi sacrificio, pero soy feliz”.<\/p>\n

Silvia Somaini e Irene Albrecht son las creadoras de la fundaci\u00f3n “Yoyoca, \u00c1frica de Pie”. Aunque naci\u00f3 para ayudar a que la nena pudiera caminar, hoy contin\u00faa colaborando con otros chicos con problemas de salud. Las mujeres, quienes trabajan con la congregaci\u00f3n Misioneros Redentoristas, apadrinaban unas nenas en Mozambique y viajaron en 2013 a conocerlas.<\/p>\n

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La situaci\u00f3n de Mozambique (que tiene 24,1 millones de habitantes) es dram\u00e1tica. Cada ni\u00f1o es un sobreviviente en una poblaci\u00f3n en la que esperanza de vida alcanza los 50,3 a\u00f1os y el \u00edndice de mortalidad entre los menores de cinco a\u00f1os es de 57 en 1000. El 70% de la gente vive por debajo de la l\u00ednea de pobreza. Organizaciones internacionales estiman que unos 400.000 chicos quedaron hu\u00e9rfanos a causa del HIV.<\/p>\n

Los redentoristas -la congregaci\u00f3n fue fundada en 1732 por San Alfonso para predicar y ayudar a los pobres- est\u00e1n en el barrio m\u00e1s pobre de Maputo, la capital de Mozambique. El misionero Ernesto Steeman lleva 14 a\u00f1os en el pa\u00eds y es uno de los amigos de Yoyoca.<\/p>\n

“Sin luz, sin agua ni recolecci\u00f3n de basura; la gente duerme en el piso, comparte un escusado y comen lo que pueden”, describe Somaini. Despu\u00e9s de visitar a sus ahijadas, con Albrecht se fueron a recorrer aldeas rurales y conocieron a Yoyoka. La nena se hab\u00eda ido a vivir con su abuela en Massingha, a 650 kil\u00f3metros de la capital.<\/p>\n

Una historia de lucha<\/h2>\n

“Al verla caminar con las rodillas se nos rompi\u00f3 el coraz\u00f3n”. Tuvo el accidente al a\u00f1o y medio. Estaba sola con su hermanito al lado del fuego cuando se cay\u00f3. Aunque tiene quemaduras en las manos, lo peor fueron los pies, que “se incineraron”. A los 6 a\u00f1os, por una infecci\u00f3n muy grande, un sacerdote la traslad\u00f3 a Maputo, donde debieron amputarle los dos pies y tobillos. “No muri\u00f3 s\u00f3lo porque Dios intervino. No hab\u00eda antibi\u00f3ticos ni forma de parar la enfermedad”, asegura Somaini.<\/p>\n

Con todo, entonces Yoyoca tambi\u00e9n sonre\u00eda con esa sonrisa que le llena toda la cara. Y cantaba, igual que hoy canta algunos temas de Abel Pinto. Las cordobesas decidieron que deb\u00edan ayudarla, que hab\u00eda que lograr que se pusiera de pie.<\/p>\n

En 2014 Yoyoca y su mam\u00e1 Bellinha llegaron por primera vez a C\u00f3rdoba. La solidaridad permiti\u00f3 el viaje. La madre se qued\u00f3 un mes y ella, m\u00e1s de un a\u00f1o. Hizo amigos, festej\u00f3 su cumplea\u00f1os y dedic\u00f3 seis meses a rehabilitarse para tener fuerza y probar las pr\u00f3tesis que le don\u00f3 una ortopedia cordobesa.<\/p>\n

“Siempre fue un canto a la vida que provoca admiraci\u00f3n -dice Somaini-. En la silla de ruedas cantaba y bailaba. Tiene una fuerza interior incre\u00edble”. Aprendi\u00f3 espa\u00f1ol mezcl\u00e1ndolo con el portugu\u00e9s que hablaba en el colegio, al que extra\u00f1aba.<\/p>\n

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A los 20 d\u00edas de usar el andador, lo dej\u00f3 y empez\u00f3 a caminar sola. Entonces lleg\u00f3 el momento de volver a su pa\u00eds, donde -para estar m\u00e1s cuidada- ingres\u00f3 como interna a un colegio de monjas. La idea era que estuviera m\u00e1s confortable y que recibiera una mejor educaci\u00f3n. A los meses se le infectaron los mu\u00f1ones y debi\u00f3 usar silla de ruedas unas ocho semanas.<\/p>\n

La amputaci\u00f3n dej\u00f3 el hueso de una pierna m\u00e1s largo que el de la otra y, adem\u00e1s, pegados a la piel, lo que genera complicaciones, lastimaduras y m\u00e1s posibilidades de infecciones.<\/p>\n

Su regreso a C\u00f3rdoba<\/h2>\n

Yoyoca creci\u00f3 y las pr\u00f3tesis dejaron de servirle. En 2016 otra vez la solidaridad de los cordobeses permiti\u00f3 su regreso. “Estoy muy contenta. Extra\u00f1aba mucho la comida de ac\u00e1, sobre todo las milanesas con papas fritas”. Ese gusto contin\u00faa, pero ahora ya no est\u00e1 tan decidida -como entonces- a estudiar Medicina. “Son muchos libros -dice ri\u00e9ndose-, pienso que tal vez podr\u00eda ser locutora”.<\/p>\n

Esta segunda vez plante\u00f3 una encrucijada: mientras ella crezca las pr\u00f3tesis deber\u00e1n cambiarse. Una ortopedia de Buenos Aires ofreci\u00f3 unas de mayor calidad, pero dif\u00edciles de adaptar a la vida en Muamba. La oferta coincidi\u00f3 con la idea de la mam\u00e1 de “Yoyo” de que la adolescente se radicara en la Argentina.<\/p>\n

“Pensalo tranquila y decidilo”, le dijo Somaini. “Ya s\u00e9, yo me quedo”, respondi\u00f3 de inmediato. Hoy vive en la casa de su mejor amiga -con esa familia Somaini tiene la guarda compartida-, y cursa segundo a\u00f1o del secundario. Hace un tiempo se bautiz\u00f3 y en las pr\u00f3ximas semanas har\u00e1 su primera comuni\u00f3n.<\/p>\n

C\u00f3rdoba es su casa. Disfruta de visitar amigos y salir a pasear, le encantan las fiestas y la m\u00fasica. “Me gusta dormir, salir con amigas. Estoy cerca de un club donde se juega hockey y hago rehabilitaci\u00f3n. Todav\u00eda no corro muy bien, pero estoy mejorando”.<\/p>\n

S\u00f3lo el comienzo<\/h2>\n

Cuando la soluci\u00f3n para Yoyoca se consigui\u00f3, en la fundaci\u00f3n sobrevino la pregunta sobre c\u00f3mo seguir. Si apoyando el programa de padrinazgo de los Redentoristas o el de leche para los ni\u00f1os. “Hay mucho para hacer porque la pobreza es extrema. Cuando uno ve c\u00f3mo viven no deja m\u00e1s una canilla abierta ni tira un resto de comida”, explica Somaini.<\/p>\n

Mientras resolv\u00edan c\u00f3mo encausar la ayuda, la familia de Javier, un nene 8 a\u00f1os de Catamarca, que naci\u00f3 con apenas una parte de sus brazos, contact\u00f3 a la fundaci\u00f3n. “Fue la se\u00f1al. Despu\u00e9s apareci\u00f3 otro caso y as\u00ed nos fuimos encaminando”.<\/p>\n

Ya est\u00e1 en marcha la campa\u00f1a para las pr\u00f3tesis en ambos brazos de Javier y la cirug\u00eda reconstructiva, para las pr\u00f3tesis de manos de Nicol\u00e1s, de 9 a\u00f1os, y para colaborar con Neoma, de tres a\u00f1os, una nena de Trinidad y Tobago que requiere de un tercer trasplante de h\u00edgado.<\/p>\n

Esos chicos, subrayan desde la fundaci\u00f3n, tienen como com\u00fan denominador ser muy humildes y vivir con “una alegr\u00eda enorme, con fuerza para sobreponerse”. “Todos se merecen alguna ayuda”, insisten. Adem\u00e1s, colaboran con un grupo de m\u00e9dicos argentinos y espa\u00f1oles que viajan a Mozambique para hacer cirug\u00edas.<\/p>\n

“Ellos tambi\u00e9n necesitan. Es bueno que tengan la misma posibilidad que yo tuve y que los ayudemos a estar sanos para que as\u00ed puedan estar bien y hacer lo que sue\u00f1an”, afirma Yoyoca. Y sonr\u00ede.<\/p>\n

(de www.lanacion.com.ar)<\/p>\n

Fundaci\u00f3n Yoyoca \u00c1frica de Pie:<\/p>\n

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