La Oficina de Solidaridad Redentorista está mejorando la supervivencia y la atención de los niños con anemia falciforme en Mbanza-Ngungu, donde la falta de información y la limitada capacidad de diagnóstico retrasan el tratamiento. Mediante actividades de divulgación y educación comunitaria, se ha llegado a más de 6200 personas, reduciendo el estigma y fomentando la detección precoz. Al integrar la información, el diagnóstico y el tratamiento, el programa está construyendo un modelo de atención sostenible a pesar de la escasez de recursos.
Garantizar que los niños con anemia falciforme puedan sobrevivir y llevar una vida más saludable sigue siendo una prioridad para la Oficina de Solidaridad Redentorista (OSR) y sus socios. En la zona sanitaria de Mbanza-Ngungu, la limitación de los servicios de diagnóstico y el estigma persistente siguen retrasando la atención oportuna para las familias vulnerables.
La anemia falciforme es un trastorno sanguíneo genético en el que los glóbulos rojos adquieren una forma anormal, causando dolor, infecciones y graves complicaciones de salud. La enfermedad afecta principalmente a los niños, quienes son particularmente vulnerables y a menudo sufren enfermedades recurrentes que pueden comprometer su crecimiento, educación y bienestar general. En muchas comunidades de Mbanza-Ngungu, la anemia falciforme aún se desconoce en gran medida y, a veces, se la considera producto de brujería o una maldición, lo que conlleva estigmatización, discriminación e incluso el aislamiento de los niños afectados. Esta falta de comprensión entre las familias puede retrasar el tratamiento adecuado, exponer a los niños al abandono y aumentar su vulnerabilidad, a pesar de que la anemia falciforme es una enfermedad hereditaria que requiere un diagnóstico precoz y atención médica continua.
A través del Programa de Desarrollo de la Salud para la Enfermedad de Células Falciformes (ECF), implementado por el Centro Polimédico Redentorista Frère Benjamin Kiphalu (CPFBK), los esfuerzos se centran en la sensibilización, el diagnóstico precoz y el acceso a una atención de calidad.
La labor de extensión comunitaria ha sido fundamental para el programa. Mediante programas de radio, actividades de sensibilización en escuelas, universidades y centros de enseñanza superior (donde los jóvenes suelen conocerse y entablar relaciones que pueden derivar en matrimonio), parroquias y la participación de trabajadores sanitarios locales, se ha llegado a más de 6200 personas. Esto ha mejorado la comprensión de la ECF, fomentado la toma de decisiones informadas y aumentado la disposición a someterse a pruebas.
Los servicios de detección se han expandido progresivamente, con más de 1200 personas examinadas. De estas, 247 fueron identificadas como portadoras (AS), lo que supone un riesgo significativo de transmisión genética si no se aborda mediante la sensibilización y el asesoramiento. Además, se identificaron 71 nuevos casos de ECF (SS), que ahora reciben atención de seguimiento estructurada.
En CPFBK se ha fortalecido la atención clínica, donde 136 niños participan actualmente en un programa de seguimiento regular. Desde el inicio del programa, se han atendido 214 visitas y casos de emergencia, todos con resultados clínicos positivos, sin que se haya registrado ningún fallecimiento entre los niños atendidos. Esto refleja una mayor continuidad en la atención y un mayor enfoque en la gestión preventiva.
Para apoyar tanto la atención clínica como la domiciliaria, se han distribuido 320 kits terapéuticos. Estos incluyen kits de emergencia para crisis agudas y kits de prevención que ayudan a las familias a controlar los síntomas precozmente y reducir las complicaciones.
El programa también ha invertido en el desarrollo de capacidades locales, capacitando a 51 trabajadores de la salud en toda la zona sanitaria. Esto ha fortalecido el alcance comunitario, los sistemas de derivación y la continuidad de la atención, mientras que la mejora de la coordinación y los sistemas de datos optimiza la prestación de servicios.
Al integrar la concientización, la detección y el tratamiento dentro de los servicios de salud existentes, el programa está construyendo un modelo de atención más sostenible. El CPFBK se está consolidando gradualmente como un centro de referencia para el manejo de la drepanocitosis en la región.
La implementación avanza según lo previsto, con una creciente participación comunitaria y un mayor acceso a la atención. Esta experiencia demuestra que, incluso en entornos frágiles y con recursos limitados como la República Democrática del Congo, se pueden lograr avances significativos mediante la concientización, el diagnóstico temprano y la atención continua.
El equipo de la Oficina de Solidaridad Redentorista (OSR)
(Fuente: www.africaredemptorists.com/)
